Σε συμφωνία για την εξαγορά της Dynavax Technologies, συνολικής αξίας περίπου 2,2 δισ. δολαρίων, κατέληξε η Sanofi, ενισχύοντας περαιτέρω την παρουσία της στον τομέα των εμβολίων, όπου μέχρι σήμερα το βάρος δίνεται κυρίως στη γρίπη.
Η γαλλική φαρμακευτική θα καταβάλει 15,50 δολάρια σε μετρητά για κάθε μετοχή της Dynavax, εταιρείας με έδρα την Καλιφόρνια. Το προσφερόμενο τίμημα αντιστοιχεί σε premium 39% σε σχέση με την τιμή κλεισίματος της μετοχής της Dynavax την Τρίτη, σύμφωνα με στοιχεία του Bloomberg.
Μέσω της συμφωνίας, η Sanofi αποκτά ένα ήδη εγκεκριμένο και εμπορικά διαθέσιμο εμβόλιο για την ηπατίτιδα Β στις Ηνωμένες Πολιτείες, καθώς και ένα υπό ανάπτυξη εμβόλιο για τον έρπητα ζωστήρα, το οποίο βρίσκεται σε αρχικό στάδιο κλινικών δοκιμών.
Δείτε επίσης: BP: Πώληση πλειοψηφικού ποσοστού της Castrol στη Stonepeak
Η ολοκλήρωση της συναλλαγής τοποθετείται στο πρώτο τρίμηνο του 2026 και αναμένεται να ενισχύσει το χαρτοφυλάκιο εμβολίων της Sanofi, το οποίο περιλαμβάνει ήδη σκευάσματα για τη γρίπη, τον αναπνευστικό συγκυτιακό ιό (RSV), τη μηνιγγίτιδα, τον κοκκύτη και άλλα λοιμώδη νοσήματα. Η εταιρεία διευκρίνισε ότι η εξαγορά δεν μεταβάλλει τις οικονομικές της προβλέψεις για το 2025.
Η ανακοίνωση της συμφωνίας ήρθε λίγα λεπτά μετά την απόφαση της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) να απορρίψει την τολεμπρουτινίμπη, ένα υπό δοκιμή φάρμακο της Sanofi για τη σκλήρυνση κατά πλάκας.
Σε σχετική δήλωσή του, ο επικεφαλής Έρευνας και Ανάπτυξης της Sanofi, Χουμάν Ασραφιάν, ανέφερε ότι η εταιρεία είναι «πολύ απογοητευμένη» από την απόφαση του FDA, επισημαίνοντας ότι πρόκειται για μια «σημαντική και ουσιαστική αλλαγή πορείας». Παρά ταύτα, τόνισε ότι η Sanofi θα συνεχίσει να συνεργάζεται με τις αρμόδιες ρυθμιστικές αρχές, με στόχο να εντοπιστεί μια βιώσιμη πορεία για την περαιτέρω ανάπτυξη του φαρμάκου.
Μπορεί να σας ενδιαφέρει: Ο Δρ. Γιώργος Νούνεσης εντάσσεται στην EY Ελλάδος ως Εταίρος